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菌種復(fù)壯方法

點擊次數(shù):1833 更新時間:2016-02-03

1.純種分離 通過純種分離,可把退化菌種中一部分仍保持其原有典型性狀沒有發(fā)生變異的單細胞分離出來,經(jīng)過擴大培養(yǎng),就可恢復(fù)原菌種的典型性狀。

    常用的菌種分離純化方法很多,總體上可將它們歸納成兩類,一類較粗放,只能達到“菌落純”的水平,即從種的水平來說是純的,例如瓊脂平板上劃線分離法、表面涂布法或與瓊脂培養(yǎng)基混勻后倒平板的方法等;另一類是較精細的單細胞或單孢子分離方法,它可以達到“細胞純”即“菌株純”的水平。后一類方法種類很多,應(yīng)用較廣,既可以簡便的利用培養(yǎng)皿或凹玻片等作分離室進行菌種分離,也可以利用復(fù)雜的顯微操縱器進行菌種分離。對于不長孢子的絲狀菌,可以用無菌小刀切取菌落邊緣的菌絲進行分離移植,也可用無菌毛細管插入菌絲,來截取單細胞來進行純種分離。

2.通過寄主體進行復(fù)壯 對于寄生型微生物的退化菌株,可通過接種至相應(yīng)昆蟲或動、植物寄主體內(nèi)以提高菌株的毒性,恢復(fù)其原來的性狀。例如,經(jīng)過人工培養(yǎng)的殺螟桿菌,會發(fā)生毒力減弱、殺蟲率降低等現(xiàn)象,這時可用退化的菌株,去感染菜青蟲的幼蟲(相當(dāng)于一種選擇性培養(yǎng)基),然后再從病死的蟲體內(nèi)重新分離產(chǎn)毒菌株。如此反復(fù)多次,就可提高菌株的殺蟲效率。

3.淘汰已衰退的個體 有人曾對“5406”放線菌的分生孢子,在-30℃——-10℃的低溫下處理5--7d,使其死亡率達到80%,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在抗低溫的存活個體中,留下了未退
化的健壯個體,從而達到了復(fù)壯的目的。細胞

    以上綜合了一些實踐中有效的菌種復(fù)壯方法。但是,在進行復(fù)壯之前,還要仔細分析和判斷菌種究竟是發(fā)生了退化,還是被雜菌污染,或者是僅屬一般性的表型改變。只有對癥進行復(fù)壯才能收到較好的效果。

黃芩素 A0018 491-67-8 HPLC≥98% 20mg/支
秦皮素 A0019 574-84-5 HPLC≥98% 20mg/支
秦皮甲素 A0020 531-75-9 HPLC≥98% 20mg/支
秦皮乙素 A0021 305-01-1 ≥98% 20mg/支
綠原酸 A0022 327-97-9 HPLC≥98% 20mg/支
新綠原酸(5-咖啡??鼘幩幔?A0023 906-33-2 HPLC≥98% 20mg/支
隱綠原酸(4-咖啡??鼘幩幔?A0024 905-99-7 HPLC≥99% 20mg/支
異綠原酸A(3,5-二咖啡酰奎寧酸) A0025 2450-53-5 HPLC≥98% 20mg/支
異綠原酸B(3,4-二咖啡??鼘幩幔?A0026 14534-61-3 HPLC≥98% 20mg/支
異綠原酸C(4,5-二咖啡??鼘幩幔?A0027 32451-88-0 HPLC≥98% 20mg/支
1-咖啡??鼘幩?A0028 1241-87-8 HPLC≥98% 20mg/支
洋薊素(1,3-二咖啡??鼘幩幔?A0029 19870-46-3 HPLC≥98% 20mg/支
1,5-二咖啡??鼘幩?A0030 30964-13-7 HPLC≥98% 20mg/支
細胞鹽酸巴馬汀(,棕櫚堿) A0031 10605-02-4 HPLC≥98% 20mg/支
A0032 520-26-3 HPLC≥98% 20mg/支
新 A0033 13241-33-3 HPLC≥98% 20mg/支
柴胡皂苷B A0034 補充中 HPLC≥98% 20mg/支

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