人Tau-231蛋白elisa檢測試劑盒檢測方法的局限性
點(diǎn)擊次數(shù)：983 更新時間：2020-07-22
人Tau-231蛋白elisa檢測試劑盒檢測方法的局限性：
① 樣本檢測結(jié)果不樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān)；
②樣本提取過程中沒有控制好交叉污染，會出現(xiàn)假陽性結(jié)果；
③陽性對照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏，會導(dǎo)致假陽性結(jié)果；
④病原體在流行過程中基因突變、重組，會導(dǎo)致假陰性結(jié)果；
⑤不同的提取方法存在提取效率差異，會導(dǎo)致假陰性結(jié)果；
⑥試劑運(yùn)輸，保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降，出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準(zhǔn)確的結(jié)果
計算：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，
在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD
值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋
倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)
準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值
代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋
倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。
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