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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>其它原代細(xì)胞>>羊原代睪丸間質(zhì)原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱(chēng):
羊原代睪丸間質(zhì)原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
羊原代睪丸間質(zhì)原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:諾氏瘧原蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒諾氏瘧原蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒諾氏梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒諾氏梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)諾氏梭狀芽孢桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒諾氏梭狀芽孢桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒諾沃克病毒PCR檢測(cè)試劑盒諾沃克病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
  羊原代睪丸間質(zhì)原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

羊原代睪丸間質(zhì)原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

羊原代睪丸間質(zhì)原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
羊原代睪丸間質(zhì)原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY4236

種屬來(lái)源

組織來(lái)源

睪丸

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

成纖維細(xì)胞樣

形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
培養(yǎng)基:羊睪丸間質(zhì)細(xì)胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

 


羊原代睪丸間質(zhì)原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

羊原代睪丸間質(zhì)原代細(xì)胞

種屬來(lái)源

組織來(lái)源:睪丸睪丸

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期5-6周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:睪丸間質(zhì)細(xì)胞成群分布在曲精小管之間,胞體呈圓形,橢圓形或不規(guī)則形,胞體較大,直徑約20μm,胞質(zhì)呈嗜酸性,細(xì)胞核呈圓形或卵圓形,常位于中央,染色較淡,有12個(gè)核仁線粒體多,呈管嵴狀,無(wú)分泌顆粒。睪丸支持細(xì)胞是存在于雄性睪丸間質(zhì)中的主要細(xì)胞類(lèi)型,其主要功能是分泌和合成睪丸酮,睪丸酮在刺激精子發(fā)生、精子成熟及性功能的維持等方面具有重要作用。目前,以睪丸支持細(xì)胞為靶向的藥物研究備受關(guān)注。體外培養(yǎng)的睪丸支持細(xì)胞能直接反應(yīng)藥物對(duì)該細(xì)胞作用的特點(diǎn),使分離純化睪丸支持細(xì)胞成為必要的前提條件。

 


羊原代睪丸間質(zhì)原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

羊原代睪丸間質(zhì)原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過(guò)濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過(guò)濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

羊原代睪丸間質(zhì)原代細(xì)胞


脆弱擬桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

DBTRG-05MG人腦膠質(zhì)細(xì)胞

諾氏瘧原蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒直銷(xiāo)

ZR-75-1人乳腺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

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ZR-75-1+luc人乳腺癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

諾氏梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

ZR-75-1+luc人乳腺癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

諾氏梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

ZR-75-30人乳腺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

諾氏梭狀芽孢桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

ZR-75-30人乳腺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

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歐洲放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒

4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

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羊原代睪丸間質(zhì)原代細(xì)胞4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

歐洲棕色野兔綜合癥病毒PCR檢測(cè)試劑盒

4T1+luc小鼠乳腺癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

歐洲棕色野兔綜合癥病毒PCR檢測(cè)試劑盒

4T1+luc小鼠乳腺癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

 


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